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2018-09-25

Lilly lanza nueva pluma inyectable para controlar la diabetes

La farmacéutica Lilly lanzó en España 'Humalog' 200 unidades/ml una solución inyectable en pluma precargada (insulina lispro en una concentración de 200 unidades/ml) para mejorar el control glucémico en personas con diabetes tipo I y II.


Se presenta en una pluma precargada que permite proporcionar la dosis necesaria con la mitad del volumen de inyección que se utilizaría con la presentación de 'Humalog' (insulina lispro 100 unidades/ml), comercializada en España desde 1996.

No necesita conversión de dosis, ya que su cálculo se realiza en unidades, como el resto de las insulinas. Además, la pluma 'KwikPen', mejorada, permite administrar las dosis necesarias de unidad hasta un máximo de 60. La no conversión de dosis y el mantenimiento del mismo dispositivo de inyección buscan garantizar la seguridad del paciente.

"La aparición de 'Humalog' 200 unidades/ml puede ayudar a mejorar el cumplimiento terapéutico de la diabetes porque al inyectarse menos volumen de líquido, el paciente puede tener mayor bienestar. Además, los dispositivos de administración de insulina durarán más tiempo, con lo que se necesitará ir menos a la farmacia para adquirir medicación", comentó el español jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Regional Universitario y del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, Francisco J. Tinahones.

Así, esta nueva alternativa terapéutica proporciona tanto a los pacientes como a los profesionales sanitarios más opciones de tratamiento para satisfacer las necesidades del abordaje individualizado de la diabetes.

"La diabetes es una enfermedad crónica y progresiva que, con el tiempo, suele demandar incrementos de dosis de insulina para mejorar el control glucémico del paciente. Con el lanzamiento de la primera insulina de acción rápida reafirmamos nuestro compromiso de buscar respuestas para las necesidades de las personas con diabetes", señaló el director médico de Lilly Diabetes, Jesús Reviriego.

La nueva formulación está destinada a personas con diabetes que necesitan más de 20 unidades de insulina de acción rápida cada día. "Estos son los pacientes que más notarán los beneficios de una mayor reducción del volumen de líquido", mencionó Tinahones.

La aprobación de 'Humalog' 200 unidades/ml se basó en un estudio clínico de farmacocinética y farmacodinámica que demostró la bioequivalencia de esta nueva formulación respecto a la de 'Humalog' 100 unidades/ml. Lilly recibió la autorización de comercialización de 'Humalog' 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada por parte de la Comisión Europea en octubre de 2014.

Fuente: entornointeligente.com

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