Nuevo fármaco para diabetes reduce en 38% el riesgo de muerte cardiovascular

Una buena noticia para los pacientes diabéticos. Por primera vez, un fármaco oral para la diabetes muestra en un ensayo clínico su eficacia para reducir el riesgo de muerte cardiovascular entre quienes lo consumen.

Según un estudio presentado en el Congreso Europeo de Cardiología y publicado en la revista The New England Journal of Medicine, los pacientes que tomaron este medicamento presentaron un riesgo de morir por un problema cardiaco o vascular un 38 por ciento menor.

"Esta es la primera terapia para diabetes que muestra efectos robustos en la reducción de mortalidad cardiovascular. Es verdaderamente una buena noticia", ha señalado Bernard Zinman, principal autor del estudio y director del Centro de Diabetes del Hospital Monte Sinaí (Toronto, Canadá).

La principal causa de muerte de las personas con diabetes tipo 2, la que se produce por el sobrepeso y la falta de ejercicio, es la enfermedad cardiovascular. Parece que disminuir las cifras de glucemia tiene un impacto sobre la mortalidad por causas cardiacas y vasculares, sin embargo, hay controversia en ese sentido, sobre todo ningún antidiabético oral ha mostrado una reducción del riesgo de muerte y porque otros han sido asociados con mayores efectos adversos.

De hecho, el más conocido en este sentido es Avandia, que se utilizó durante años para reducir el azúcar en sangre y que posteriormente se comprobó que aumentaba un 43 por ciento el riesgo de muerte cardiaca. De hecho, desde entonces (2008) la FDA, la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos, obliga a todas las farmacéuticas a realizar ensayos clínicos para demostrar la seguridad de sus fármacos y no sólo su eficacia a la hora de disminuir la glucemia.

Ese es el caso del estudio que ahora se publica y que puede marcar la diferencia, aunque en medicina y sobre todo cuando se habla de fármacos, siempre hay que ser cautelosos hasta que se dispongan de datos a largo plazo. Lo que se ha visto ahora no obstante no es baladí porque son resultados muy buenos detectados en un ensayo clínico realizado con siete mil 20 pacientes.

Los participantes fueron asignados a tres grupos de tratamiento durante un tiempo medio de 3.1 años, en uno de ellos se administró 10 miligramos de empagliflozina, o Jardiance -como así se ha bautizado comercialmente al fármaco-, en otro 25 mg del mismo medicamento y en un tercer grupo una sustancia inactiva o placebo.

El trabajo, realizado por investigadores del Hospital Monte Sinaí y de la Universidad de Toronto (Canadá), ha sido financiado por las las farmacéuticas Lilly y Boehringer Ingelheim (la misma que produce el fármaco).

Las compañías ya habían anunciado estos resultados positivos el pasado mes, aunque ha sido ahora cuando se han publicado para hacerlos coincidir con su presentación en el Congreso Europeo de Diabetes. De hecho, las acciones de Lilly han aumentado este jueves su precio a 89.98 dólares.

En él, los participantes, que procedían de 42 países distintos, tenían diabetes tipo 2, un índice de masa corporal medio de 30, es decir que tenían una obesidad de grado 1, una edad media de 60 años y ya tenían un problema cardiovascular, por lo que tenían un riesgo alto de infartos de miocardio o de ictus.

Después de un seguimiento medio de tres años, se comprobó que los que tomaron Jardiance tuvieron un 38 por ciento menor de muerte cardiovascular, incluyendo las producidas por infartos o ictus. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en infartos o en ictus que no terminaron en muerte. Por otro lado, los que tomaron el antidiabético tuvieron un riesgo un 32 por ciento menor de morir por cualquier causa y un 35 por ciento menos hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca.

Fuente: El Mundo