México es el primer país del mundo en otorgar registro sanitario al medicamento Lixisenatide para tratamiento de diabetes tipo II, según lo informó la Secretaría de Salud (Ssa) el 17 de enero de 2013. 

En comunicado se explicó que el fármaco fue autorizado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su venta en México. Lo anterior responde a la reciente reforma al Artículo 170 del Reglamento de Insumos para la Salud, que permite sustituir el certificado de venta en el extranjero por un informe de estudios clínicos en población mexicana.

Asimismo, se informó que antes del cambio en la regulación sanitaria, un medicamento nuevo que se producía en otro país podría tardar hasta cuatro años en llegar a México.

Los estudios clínicos de Lixisenatide se llevaron a cabo en México y en más de 40 países, que incluyen a Canadá, Australia, Alemania, Japón y Marruecos; se trata de una opción inyectable que se aplica una vez al día, lo que permite un mejor control glucémico inmediato y sostenido, además de que disminuye el riesgo de hipoglucemia, sobre todo en el periodo más largo de ayuno que se presenta por las noches; como efecto alterno, el fármaco disminuye el peso de pacientes obesos.

Finalmente, Ssa señala que Lixisenatide incrementa la esperanza de vida en el paciente, en tanto que para el sector salud representará menos tiempo de hospitalización y liberación de recursos para otros tratamientos.

Sanofi-aventis es el laboratorio que ha dirigido los estudios y produce Lixisenatide.

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