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Se autoriza en Europa la comercialización de fármaco para control de diabetes tipo II PDF Imprimir E-mail
Lunes, 30 de Julio de 2012 22:54

La Comisión Europea ha autorizado la venta para ese continente de Jentadueto, fármaco indicado para el tratamiento de la diabetes tipo II en adultos y que combina linagliptina y metformina en un solo comprimido fabricado por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company.

En enero de 2012, Jentadueto fue aprobado por Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para su comercialización en ese país.

Linagliptin y metformin son dos medicinas orales que ayudan con el control de los niveles de azúcar en la sangre para la diabetes tipo II. Linagliptin regula los niveles de insulina que produce su cuerpo después de comer y metformin reduce la producción de glucosa en el hígado, y colabora en la menor absorción de la misma por los intestinos.

Jentadueto es indicado bajo vigilancia médica para adultos con diabetes tipo II, es administrado dos veces al día, y debe complementarse con ejercicio y una dieta sana.

"Muchos pacientes necesitan más de un tratamiento para controlar adecuadamente la diabetes y linagliptina/metformina clorhidrato (HCl) ofrece una opción terapéutica simplificada basada en un solo comprimido, para mejorar el control de la glucemia y cuyo perfil de efectos secundarios es favorable", ha explicado el vicepresidente corporativo senior de Medicina de Boehringer Ingelheim, Klaus Dugi.

De acuerdo a lo que informan los laboratorio fabricantes del medicamento, se cumplió con un estudio aleatorio y doble ciego, de 24 semanas de duración, que evaluó a 791 pacientes con diabetes tipo II y control glucémico inadecuado, que habían recibido 2,5 miligramos de linagliptina/1.000 miligramos de metformina HCl dos veces al día.

Sus principales conclusiones fueron que había reducciones estadísticamente significativas de la media corregida con placebo de la HbA1c, que se mide en pacientes diabéticos con objeto de obtener un índice del control glucémico de los últimos meses, así como reducciones importantes de la glucemia plasmática en ayunas.

En México no se conoce la fecha de autorización para su venta.


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