| Primer fármaco aprobado por Cofepris para reducir glucosa, ya está en mercado mexicano |
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En enero de 2013, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó para su comercialización en México a lixisenatida, medicamento producido por el laboratorio Sanofi, que en combinación con la insulina basal ayuda a los pacientes con diabetes tipo II a alcanzar un mejor control en sus niveles de glucosa; en julio del mismo año fue presentado al mercado farmacéutico nacional.
Si bien la sustancia ayuda a reducir la glucosa en dos horas, también contribuye a un ahorro de dosis de insulina y provoca pérdida de peso, además de que detiene la progresión de daño en corazón y riñones. Se trata de una solución inyectable que se presenta en una pluma pre-cargada desechable que libera las dosis de lixisenatida; se inyecta una vez al día una hora antes del desayuno o la cena, por vía subcutánea en la pared abdominal (en el vientre), en la zona superior del brazo o en el muslo. Lixisenatida actúa como una molécula que simula la acción de la hormona GLP-1, estimula al páncreas para la liberación de insulina, ayudando a reducir los niveles de glucosa en sangre y a controlar la diabetes tipo II, retrasa el vaciamiento gástrico e incrementa saciedad con efectos beneficiosos sobre el peso corporal. La seguridad y eficacia de lixisenatida está respaldadas por el programa científico llamado GET GOAL en más de 4 mil 500 pacientes a nivel internacional; en estos estudios se midieron los cambios en los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c), que es el porcentaje de hemoglobina en sangre unida a glucosa y se demostró una reducción significativa en estos niveles. “Lixisenatida es el primer medicamento que obtuvo la certificación de la Cofepris, en función de la reforma al artículo 170 del Reglamento de Insumos para la Salud que sustituye el certificado de venta en el extranjero por un informe de estudios clínicos en población”, informó Alicia Galván, directora médica de Sanofi. Por su parte, el doctor Fernando Lavalle González, adscrito a la Clínica de Diabetes del Hospital Universitario de Monterrey, Nuevo León, señaló “que este fármaco actúa imitando la función de las hormonas incretinas, aumentando la secreción y liberación de la insulina y disminuyen la secreción de otra hormona llamada glucagón (que contrarresta la acción de la insulina)”. El especialista explica que las incretinas son hormonas producidas en el tracto gastrointestinal como respuesta a la ingesta de alimentos y que estimulan la secreción y liberación de insulina en el páncreas. El doctor Lavalle González detalló que el mecanismo de acción de esta nueva terapia contribuye a hacer más lento el vaciamiento gástrico y la absorción intestinal de glucosa. “Además, se ha demostrado que en algunos pacientes ayuda a bajar de peso, lo cual permite que la persona mejore de manera sana y efectiva su calidad de vida. Todas estas acciones ayudan a mejorar el control de la glucosa en un paciente con diabetes, para alcanzar un mejor control de la enfermedad”. Raúl Serrano |





En enero de 2013, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó para su comercialización en México a lixisenatida, medicamento producido por el laboratorio Sanofi, que en combinación con la insulina basal ayuda a los pacientes con diabetes tipo II a alcanzar un mejor control en sus niveles de glucosa; en julio del mismo año fue presentado al mercado farmacéutico nacional.
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